妈妈18岁生下罕见病女儿，坚持下去很难，但放弃更难
作者: 王子超人3
作者简介: 蝴蝶宝贝纪录片拍摄者，自己也是蝴蝶宝贝
描述: 女儿的采访请看上期
推荐视频
妈妈倒下了我的世界塌了
上传者: 蝴蝶女孩鑫鑫
以上就是我给大家介绍蝴蝶宝贝的手指是怎样变成这样的，下期会给大家介绍蝴蝶宝贝的脚
上传者: 蝴蝶女孩鑫鑫
医生爸爸在书上瞄过一眼的罕见病，没想到发生在了女儿身上
上传者: 王子超人3
35岁，身体残疾一事无成，但有完美的爱情
上传者: 王子超人3
讲述罕见病患者和妈妈二十二年是怎样熬过来的
上传者: 蝴蝶女孩鑫鑫
早产一个月来到人间，只要他有口气在我们就不会放弃
上传者: 王子超人3
36岁的大蝴蝶宝贝去2岁的小蝴蝶宝贝家里采访拍摄
上传者: 王子超人3
“我怕我死了，我的病还没治好”
上传者: 王子超人3
他的双手什么都做不了，但我只要他的心里有我
上传者: 王子超人3
弟弟自闭症加蝴蝶宝贝双重罕见病，姐姐伦敦艺术大学纯艺术硕士
上传者: 王子超人3
19岁既是自闭症又是蝴蝶宝贝，他画的中国地图惊叹了千万网友
上传者: 王子超人3
他们说我的孩子活不过1岁，但他现在已经11岁了
上传者: 王子超人3
坚持下去难放弃更难
上传者: 蝴蝶女孩鑫鑫
有这样一群父亲，他们是罕见病孩子的父亲
上传者: 王子超人3
妈妈懵逼了
上传者: 蝴蝶女孩鑫鑫
因为疾病我的孩子身上没有一块“好皮”
上传者: 和满满妈一块做好事
妈妈坐月子的时候最怕突然哪一天醒来孩子不在了
上传者: 王子超人3
分指手术两年后，我又拿不起鸡蛋了【问题汇总】
上传者: 王子超人3
【紫锐/初投稿】蝴蝶宝贝紫锐的初次自我介绍，想分享给大家更多的欢乐！！！
上传者: 蝴蝶宝贝紫锐
同桌对我说：你离我远点，我看见你的手害怕
上传者: 王子超人3
妈妈：希望女儿走在我前面，这样她就不会受苦了
上传者: 王子超人3
罕见病患者的日常生活
上传者: 蝴蝶女孩鑫鑫
在开始给蝴蝶宝贝换药
上传者: 蝴蝶女孩鑫鑫
变回三岁的样子
上传者: 蝴蝶女孩鑫鑫
当他们说我女儿丑的时候，我很愧疚没有给她一个好的身体
上传者: 王子超人3
蝴蝶女孩的愿望（感受一下正常人的感觉）
上传者: 蝴蝶女孩鑫鑫
医生说可能活不过两岁，但我们相信他会越来越好
上传者: 王子超人3
12岁姑娘没有手指：每次换药像走了一趟鬼门关
上传者: 王子超人3
什么是蝴蝶宝贝？这种病会遗传吗？你们能生孩子吗？
上传者: 王子超人3
这是一个什么样的家庭，能让残疾的儿子做全口种植牙
上传者: 王子超人3
罕见病药物340万一年？用不起，根本用不起【蝴蝶宝贝Q&A】
上传者: 王子超人3
做继父10年了，儿子也长大了
上传者: 王子超人3
自闭症加蝴蝶宝贝双重罕见病，谈到以后的问题父母泪上眼眶
上传者: 王子超人3
我问妈妈后不后悔生下我，妈妈说她后悔了，但是我还是特别感谢妈妈
上传者: 蝴蝶女孩鑫鑫
希望有一天，大家能像了解渐冻症一样了解蝴蝶宝贝
上传者: 王子超人3
独立工作生活，对我们来说是一种奢望
上传者: 王子超人3
10岁弟弟陪罕见病姐姐抓娃娃：我不想抓，我抓不住
上传者: 王子超人3
38岁蝴蝶宝贝：嫁到我老公这边还是挺开心的，婆婆人也很好
上传者: 王子超人3
她的手像受伤的蝴蝶，在琴键上飞舞【蝴蝶宝贝】
上传者: 王子超人3
今天又是我换药大战，我们蝴蝶宝贝只要活着就必须三天经历一次大战，我们会珍惜活着的每一天，就算以后走了也不会留下遗憾 #关注罕见病蝴蝶宝贝
上传者: 蝴蝶女孩鑫鑫
