老伴得渐冻15年没出过门了,前半生她辛苦操持这个家,后半生换我照顾她,不管她变成什么样?我都会像她嫁给我那天的承诺一样,宠她一辈子不离不弃
作者: 渐冻人大杨树
作者简介: 陪伴是最长情的告白
老公陪我抗冻15年,给我一世温柔,目前无胃造漏、无气切、能脱机,记录抗冻、卧床护理心得
dayangshu0715
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谁曾想当年雷厉风行的数学老师,如今成了失能失语的渐冻人,像个婴儿般吃喝拉撒都需要别人照顾,明天和意外谁也无法预测,只能好好珍惜、记录当下的每一天
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我得渐冻征15年没胃造漏,可管吃东西的那块肌肉退化了,我只能慢慢嚼,老伴怕呛着我,喂得也小心,一顿饭有时候能折腾好几个小时,照顾渐冻人吃饭,真的缺点儿耐心都不行
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一个好好的人,变成现在这样全身不能动、有口不能言,我也崩溃绝望过,但在老伴的陪伴下,我已经学会勇敢面对生活,我会坚持抗冻,要真有好起来的那天,我给你们弹吉他听!
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得渐冻征15年了,我平时全靠老伴经管,他知道我要强,除了基本的吃喝拉撒,还按时给我洗漱洗澡,衣服和床单被罩也做到了勤换勤洗,给了我生而为人的尊严和坚持下去的勇气
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一辈子追求功名利禄,查出渐冻症 才知道一切都是浮云,如今失能失语,老公照顾我15年不离不弃,吃喝拉撒都需要他来帮助我,虽心有不甘委屈却依然坚强面对生活
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我曾是数学教师,工作兢兢业业,把家里照顾的也井井有条,谁知41岁查出渐冻症不能自理,老头只好辞去工作在家照顾我,喝水吃饭、穿衣行走,15年如一日陪伴左右
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渐冻征让我从老师变成现在这样,好在有老伴在身边不离不弃,15年来我身体的退步没停止,他的爱却一直没变,在他的悉心照顾下,我已经学会重新热爱生活,珍惜眼前的每一天
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得寎了才知道身边有个知冷知热的人有多难得,要是没有老伴的精心照顾,我真不知道能不能挺到现在,是他给了我抗冻的力量和生活的勇气。有老伴在,我就不是一个人在战斗!
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15年前他也才40岁出头,放弃了事业,舍弃了自己的圈子,回归家庭照顾我吃喝拉撒,年轻时候我俩总说,退休后就搬去过田园生活,如今我卧床再也没有机会了
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得了渐冻症这15年,老公为了照顾我辞去前景很好的工作,没有了自己的朋友,不分昼夜15年如一日独自照顾我,不能离开半步,有时候我都会想,如果调换一下我能不能做到这
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我41岁得渐冻征,手开始不听使唤,再也拿不起粉笔告别讲台,如今全身只剩眼睛能动,称呼也从老师变成渐冻人,虽不能改变命运,那就全力以赴与时间奔跑
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得了渐冻征全身都不能动了,两三个小时就得翻次身,不然就压得生疼,还会长褥创,白天还好点,到了半夜老伴还得定闹钟爬起来给我翻身,折腾得他整宿都睡不好。
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老伴以前是大学生,那个年代金贵着呢,我得渐冻征后,他就放弃了大好的事业,16年来做我的双手双脚,照顾我吃喝拉撒,我问他后不后悔,他却说“夫妻之间就得尽责任”。
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我渐冻征15年了,晚上睡觉老伴每俩小时就得起来给我翻次身,不然就会有压痛和褥创,这么多年他没睡过一个整觉,我看在眼里疼在心里。渐冻寎友和家属们,你们都是怎么做的
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想知道真实渐冻人的一天是怎么过的,看我就知道了,好在还可以玩玩电脑打发时间,再加上有老伴的照顾和陪伴,我才可以挺这么久。生活虽难,也要常怀希望。
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卧床15年身上没有一处压创,老伴总是很精心的照顾我,有时候我还会用眼睛打字调侃他,比女人还心细,其实也是打心底里佩服他,如果换成自己照顾他15年,不见得比他做的
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我告诉自己,困难只是暂时的,一切都会好起来的,有人说我真惨,但比起那些家人不管不顾的,老伴对我是真的好,虽然有时候照顾我也有点小脾气,但也从未动过一丝放弃的念头
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成了渐冻人,吃喝拉撒都不能自理,真的谈不上什么有尊严的生活了,希望我能挺到渐冻征有新希望的那天,还能重新做回一个“正常人”。
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从老师到渐冻人
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要是我没得渐冻征,现在也是退休的年纪了,吃完饭在小区里消消食,一年和老伴旅两次游,那该多幸福啊!可现实没法改变,这样的生活也只能想想,调整好心态,还得继续坚持!
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41岁查出渐冻症,眼看着我从一个老师到瘫痪,这15年都是老伴日夜陪伴,吃饭喝水、穿衣走路,感谢这些年不离不弃,夫妻本是同林鸟,患难才能见真情
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曾经我也有一头茂密长发,得了渐冻征之后,为了方便老伴照顾只能忍痛剪掉,剪的时候我还掉眼泪了,老伴在旁边安慰我“等咱好了,咱再给留起来”,但愿真能等来解冻那天吧!
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我跟老伴说:要是早知道我会这样,不认识我就好了,他却顶着所有压力,默默化作我的手脚,守护了我15年
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以为熬过了一无所有的日子,生活便好起来了,却在15年前被查出渐冻症,变成婴儿吃喝拉撒都需要老公照顾,一生一世很长,我却成了他一辈子的负担
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渐冻征带来的除了身体上的痛苦,还有自尊上的打击,好在这么多年我也想开了,现在的我只想好好珍惜眼前的日子,过好接下来的每一天。
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16年的渐冻生活,早就把当年要强的性子磨平了,现在惟一的心愿就是能像个正常人一样生活,不拖累家里人,也不知道这辈子还有没有可能,唉!
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其实得渐冻征后挺长一段时间我都不爱出门,不方便也怕人说三道四,是老伴一直开导我,我才慢慢敞开了心扉,日子是过给自己的,老呆家里人容易憋闷,好心情也是抗冻的关键!
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这15年每一天我都在当做最后一天来生活,妻子从雷厉风行的老师变成了婴儿,不管是白天还是黑夜,她的身边都不能离人,她不能说话但又随时都会需要我,禁不起一点闪失
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老伴从对渐冻征一无所知,从零开始自学护里,15年来把我照料得周到舒心,都说夫妻就是搭伙过日子,可从老伴身上,我看到了爱情最美的样子。
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自从得了渐冻征,之前和老伴说好的田园生活都不可能了,就连生活自理也成了奢望,只能日复一日拖累着老伴,可老伴却说,不管我成了啥样,只要人还在,我们就是个完整的家。
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老公从对渐冻症一无所知开始自学护理,这个寎给我们的家庭带来了无尽的苦难,可也让我们的夫妻感情越来越深厚,以后的日子里有老公陪我,我不会再有迷茫和恐惧!
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68年的猴,跌跌撞撞已经56岁,余生注定与健康无缘只剩微笑,往后余生看淡点,自己还在,家人健康比什么都重要,总结自己15年来的抗冻经验,只为帮助更多渐冻征朋友走
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好好的人怎么突然这样了?话还没说侄女眼泪就先流了出来,她从小跟我女儿一起玩一起长大,搬到外地后已经很多年没见了,没想到这次再见我已经只剩下眼睛能动了,下次再见面
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我现在的样子不好看吧?但我15年前也曾长发飘飘自信满满的站在讲台上,是孩子的好妈妈,是个勤俭持家的好妻子,奈何老天跟我开了玩笑,让我剩下余生与床和呼吸设备相伴
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前几天和老寎友聊天,有不少已经胃造漏了,我忽然就觉得自己渐冻征15年还能用嘴吃东西,也算是不幸中的万幸了。既然渐冻征已是事实,那就珍惜生活中值得庆幸的点点滴滴吧
上传者: 渐冻人大杨树
得渐冻征之后不能说不能动,老伴心疼我一天天的太难熬,就给我装了这个能用眼睛控制电脑的新奇玩意儿,现在我能交流、剪辑、上网,感谢老伴,让我重新有了生活的乐趣!
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15年的渐冻征,把一个体体面面教书育人的老师变成了一个“废人”。我愿意勇敢面对现实,也会继续热爱生活,可那段站在讲台上的日子仍旧成了我心里不敢触碰的回忆。
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我是一个渐冻人,全靠老伴照顾15年,这要搁旁人早被这样的生活压垮了,哪还有心思考虑别的,可老伴却还一直关注着我的情绪,有事没事就哄着我笑,这个人,我真的没选错!
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我渐冻15年了,常人可能想象不到照顾一个渐冻人有多麻烦,姿势不对就压的肉疼,又不能说话只能靠猜,经常半个小时过去还不明白我要表达啥,我急的不行老伴也累够呛
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得了渐冻征全身动不了,躺床上没一会儿就压得生疼,老伴两三个小时就得给翻次身,白天还好,到了晚上就折腾得他连个整觉都说不了,一宿得起好几回,这些年真的是辛苦他了!
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